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【第一參賽人/留學(xué)人員】NANXIN LI

【留學(xué)國家】美國

【技術(shù)領(lǐng)域】生物技術(shù)與大健康

【參賽屆次】第7屆

【所獲獎(jiǎng)項(xiàng)】三等獎(jiǎng)

【項(xiàng)目簡介】
廣東新契生物醫(yī)藥科技有限公司同步推進(jìn)多個(gè)研發(fā)項(xiàng)目,主要項(xiàng)目如下:(1)NX-0572B抑制劑。多種腫瘤治療的有效藥物,具有“Best in Class”的抑制活性;體外細(xì)胞活性比競爭化合物高近3倍,展現(xiàn)出充沛的藥物暴露量和良好的口服生物利用度;化合物結(jié)構(gòu)新穎,知識產(chǎn)權(quán)清晰,已遞交專利申請;已啟動(dòng)IND-enabling工作,預(yù)計(jì)2022年三季度遞交IND申報(bào)。(2)NX-397 腫瘤免疫治療抑制劑。國內(nèi)外尚無化合物進(jìn)入臨床試驗(yàn),NX-397處于靶點(diǎn)賽道前列,競爭優(yōu)勢顯著;與PD-1聯(lián)用近半數(shù)的小鼠腫瘤完全消失(CRs: 3/8),并完全抑制腫瘤細(xì)胞的再移植生長,驗(yàn)證NX-397對腫瘤免疫治療的有效性;2022年三季度啟動(dòng)IND-enabling工作,預(yù)計(jì)2023年一季度遞交IND。(3)NX-1040腫瘤免疫治療抑制劑。通過解除免疫抑制,恢復(fù)免疫細(xì)胞攻擊腫瘤的功能;具有與免疫檢查點(diǎn)蛋白抗體的協(xié)同藥效潛力。全球只有一個(gè)化合物入臨床一期試驗(yàn)階段,NX-1040具有“Best in Class”的體外活性;2022年三季度啟動(dòng)IND-enabling工作,預(yù)計(jì)2023年一季度遞交IND。(4)NX-0230腫瘤免疫治療抑制劑。通過解除免疫抑制,恢復(fù)免疫細(xì)胞攻擊腫瘤的功能;具有與免疫檢查點(diǎn)蛋白抗體的協(xié)同藥效潛力。全球只有一個(gè)化合物入臨床一期試驗(yàn)階段,NX-02303具有“Best in Class”的體外活性;正在改進(jìn)化合物PK性質(zhì),2022年四季度啟動(dòng)IND-enabling工作。 【展開】 【收起】
【成立時(shí)間】2018年09月20日
【行業(yè)領(lǐng)域】研究和試驗(yàn)發(fā)展
【注冊資本】3634.6153萬元
【企業(yè)法人】Nanxin Li
【官方網(wǎng)站】
【公司地址】廣州市黃埔區(qū)開源大道188號二棟202房
【企業(yè)簡介】
廣東新契生物醫(yī)藥科技有限公司由來自國際一流制藥企業(yè)諾華、默沙東等公司生物學(xué)家、化學(xué)家創(chuàng)建的生物醫(yī)藥研發(fā)科技企業(yè),具有領(lǐng)導(dǎo)研發(fā)多款小分子創(chuàng)新藥物并實(shí)現(xiàn)上市的成功經(jīng)驗(yàn)。公司由李南欣博士、王召印博士聯(lián)合發(fā)起成立,2018年9月在廣州市黃埔區(qū)注冊登記,注冊資本3000萬元人民幣。李南欣博士2016年離開諾華自主創(chuàng)業(yè),引入數(shù)千萬天使投資建立了美國實(shí)驗(yàn)室和上海實(shí)驗(yàn)室,快速展開研發(fā)工作;2018年項(xiàng)目總部廣東新契落地廣州市黃埔區(qū),建立運(yùn)營管理總部及生物醫(yī)藥研究開發(fā)中心,整合生物、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室資源,快速推進(jìn)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度。2019年公司先后入選廣州市黃埔區(qū)“創(chuàng)業(yè)英才”團(tuán)隊(duì)、廣東省“珠江人才計(jì)劃”創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì),獲得政府支持上千萬;2021年完成A輪融資用以擴(kuò)展研發(fā)管線,保證核心項(xiàng)目臨床前研究和臨床試驗(yàn)順利推進(jìn)。公司同步推進(jìn)多個(gè)產(chǎn)品管線研發(fā)工作,目前兩個(gè)研發(fā)項(xiàng)目已確定高活性的小分子抑制劑化合物,計(jì)劃在中美兩國申報(bào)進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn),預(yù)計(jì)在2022年提交新藥臨床試驗(yàn)IND申請?,F(xiàn)在正進(jìn)行制劑開發(fā)、安評等進(jìn)入臨床階段所需的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)。公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)正重點(diǎn)推進(jìn)合成放大、藥物代謝、制劑開發(fā)、藥理及毒理安評等各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)工作,以保障順利完成臨床實(shí)驗(yàn)申請,并為將在中美兩國開展的臨床試驗(yàn)申報(bào)以及臨床研究做準(zhǔn)備工作。 【展開】 【收起】
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